Suspensión del evento solidario de la Fundación “Alguien como yo FQ”

En un comunicado conjunto emitido por Alguien Como Yo FQ y la organización del Partido Solidario por la Fibrosis Quística y la donación de órganos, se anunció la lamentable suspensión del evento programado debido a los recientes acontecimientos climáticos que han afectado la región. La medida se toma en concordancia con los informes proporcionados por el Servicio Meteorológico Nacional, con el objetivo de salvaguardar la salud y seguridad de todos los involucrados, incluyendo el público, los jugadores y los organizadores.

En el escrito, los responsables expresaron: "Debido a los acontecimientos climáticos de los últimos días y a raíz de los informes del Servicio Meteorológico Nacional, nos vemos en la situación de tomar la decisión de SUSPENDER EL EVENTO, priorizando la salud y seguridad de todos, público, jugadores y organizadores".

En el mismo comunicado, se destacó la comprensión y apoyo que han recibido de parte de la comunidad. "Esperando sepan entender la decisión tomada y agradeciendo el grandioso apoyo recibido por todos, los saludamos deseándoles unas maravillosas fiestas de fin de año, que el 2024 nos encuentren más unidos y con más #SoplosDeVida".

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria, causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas. Aunque no hay cura, sí hay tratamiento, el cual permite lograr una mejor y mayor calidad de vida. Por este motivo es tan importante la detección temprana. Ya que además es considerada una enfermedad poco frecuente.

El agradecimiento expresado subraya la solidaridad existente entre los participantes, colaboradores y seguidores del evento, así como la importancia de mantenerse unidos en la lucha contra la fibrosis quística y la promoción de la donación de órganos; mas que nada teniendo en consideración que esta edición sería especial, ya que tres personas de Nogoyá tienen fibrosis quística: Lucrecia Bruno de 18 años, que está esperando los estudios pre transplante y es atendida en la Fundación Favaloro, su hermana Florencia Bruno de 23 años, quien es mamá de un niño y  se le realizó el transplante hace dos años y en los últimos días un pediatra comunicó formalmente a la organización la detección de la enfermedad en una paciente pediátrica. 

Finalizando se consignó a Paralelo 32 que “Se hará  devolución del dinero de las entradas anticipadas en los locales donde se adquirieron”.